a。)一个或多个样本组分劣化或柱活的变化。
解决方案:使用新鲜样品或标准来确认样品作为问题源。如果某些或所有峰值仍然小于预期,请更换柱。如果新列改进了分析,请尝试恢复旧列,按照适当的过程。如果性能没有改善,则丢弃旧列。湾)样品制备过程的变化。矩阵的差异可以影响峰值高度。解决方案:检查样品制备过程并消除作为问题的原因的矩阵效应。c。)泄漏,尤其是喷射器端口和列入口之间。(保留也会改变。)解决方案:检查宽松配件的系统。检查泵是否有泄漏,盐堆积和异常噪音。必要时更换泵密封件。d。)样本量不一致。解决方案:确保样本是一致的。对于固定音量采样环,请使用2-3次环路体积以确保环路完全填充。确保自动采样器小瓶包含足够的样本。检查注射器型注射器是否有空气。在用洗涤或冲洗步骤的系统中,肯定洗涤溶液不会沉淀样品组分。即)检测器或探测器设置发生了变化。解决方案:请检查设置。F。)弱检测灯。解决方案:请更换灯泡。g。)探测器细胞中的污染。解决方案:请清洁细胞。
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